1. 旨在应对后奥密克戎时代的海外入境管理调整方案

中央防疫指挥中心（主任：郑银敬）表示，将调整海外入境人员入境前后的检测方法和时间，并放宽未满18周岁人群的疫苗接种完成标准等。

考虑到海外入境人员接受检测的实操性及便利性，中央防疫指挥中心决定，自5月23日起，持有入境前48小时以内的基因扩增检测（PCR）阴性证明或24小时以内的专家用快速抗原检测盒检测（RAT）阴性证明的海外入境人员均允许入境。

另外，自6月1日起，将入境当天须接受核酸检测调整为入境后3天以内接受检测即可，将入境后第6天或第7天须接受检测（RAT）调整为建议进行居家快速抗原检测。

• * 核酸检测方法（未持有免隔离入境单的无症状者）
• – 韩国人/长期居留外国人在保健所接受检测
• – 短期居留外国人如已在韩国或海外完成疫苗接种，则在仁川机场新冠肺炎检测中心或医疗机构接受检测；如未完成疫苗接种，则在临时生活设施接受检测。

考虑到韩国国内建议接种的标准，放宽未满18周岁人群疫苗接种完成标准，将免除隔离的对象扩大至未满12周岁儿童。

考虑到建议接种第三剂疫苗的人数有限，满12-17周岁的人群，完成第二剂接种满14天即视为接种完成。
考虑到建议接种基础针（第二剂）的人数有限，满5-11周岁的人群

• – 将与已完成接种的监护人一同入境的儿童免除隔离年龄限制自未满6周岁放宽至未满12周岁。

中央防疫指挥中心叮嘱道：“根据后奥密克戎时期应对计划，正在分阶段调整海外入境管理体系，但为了阻止海外新型变异病毒传入韩国，海外入境人员必须严格遵守入境前检测等相关流程。”

2. 追加购买新冠肺炎口服药并扩大该药品适用范围

政府表示，将通过追加购买100.9万人份口服药，确保韩国国内拥有207.1万人份口服药。

以民间和政府联合会的讨论结果（4月20日-4月25日）为基础，考虑疫情再次爆发、扩大药品适用范围、增加可开具药方的社区医院和诊所数量等现实情况，将追加购买100.9万人份口服药。

• * 由新冠肺炎疫情应对特别委员会、政府（福利部、计划财政部、外交部、食药处、疾病厅）、医疗界、公共机关等组成

追加购买日程和各制药公司采购量可根据与各制药公司的采购协商、预算、疫情再次爆发等现实情况进行调整。

同时，为消除治疗盲区、将防疫转换为普通医疗体系，政府将自5月16日起将口服药适用范围扩大到符合食药处紧急使用许可年龄*的基础疾病患者。

• * （辉瑞Paxlovid为12岁以上、MSD Lagevrio为18岁以上）

目前，口服药（Paxlovid、Lagevrio）仅限60岁以上者、免疫力低下者、40岁以上基础疾病患者可开具处方。
但自5月16日起，60岁以上人群、免疫力低下者、12岁以上（Paxlovid）·18岁以上（Lagevrio）基础疾病患者均可开具处方。

另外，自5月16日起，口服药适用范围也将扩大至专家用快速抗原检测盒检测结果呈阳性的符合食药处紧急使用许可年龄的所有基础疾病患者。

目前，仅限60岁以上者在专家用快速抗原检测盒检测结果阳性时可开具口服药。

但自5月16日起，只要专家用快速抗原检测盒检测结果呈阳性，60岁以上人群、免疫力低下者、12岁以上（Paxlovid）·18岁以上（Lagevrio）基础疾病患者（与现行处方对象相同）均可开具处方。

<扩大新冠肺炎口服药适用范围>

6月1日以后，海外入境人员检测流程图

无症状者

※ 韩国完成疫苗接种者：以入境日为准，已在韩国完成第二剂接种*或在接种完第二剂后又接种了第三剂（加强针），且可提供接种证明者 *完成韩国批准疫苗第二剂接种（杨森疫苗仅一剂即可）满14天-180天

• – 满12-17周岁者，完成第二剂接种满14天即视为接种完成；未满12周岁儿童，如与已完成接种的监护人一同入境，则视为接种完成

※ 海外完成疫苗接种者：以入境日为准，已在海外完成第二剂接种*或在接种完第二剂后又接种了第三剂（加强针），且可提供接种证明者 *完成WHO批准疫苗第二剂接种（杨森疫苗仅一剂即可）满14天-180天

• – 满12-17周岁者，完成第二剂接种满14天即视为接种完成；未满12周岁儿童，如与已完成接种的监护人一同入境，则视为接种完成

※ 满6周岁以上者入境时，必须提交阴性证明（PCR或RAT检测）

有症状者